一、 课外讨论题内容：
请简要介绍烯烃复分解反应的原理、应用和发展；就烯烃复分解反应的发现过程简要分析如何培养科学研究中创新能力；就烯烃复分解反应在有机合成中的应用范围、实验条件等进行分析，探讨该方法目前主要问题是什么并探讨如何进一步发展该方法。
二、 讨论小组成员：
郑丽、周素、闵晓芳、张水蓉、巩来江、杜波
三、 讨论方式及流程：
分工、查阅、讨论、汇总、整理
四、讨论结果整理：
（一）、烯烃复分解反应
1. 烯烃复分解反应的概述
烯烃复分解反应最初应用在石油工业中，以SHOP法的产物α-烯烃为原料，高温高压下生产高级烯烃。传统的反应催化剂如WCl6-EtOH-EtAlCl2，由金属卤化物与烷化剂反应制取。
烯烃复分解反应是个循环反应，过程为：首先金属卡宾配合物与烯烃反应，生成含金属杂环丁烷环系的中间体。该中间体分解，得到一个新的烯烃和新的卡宾配合物。接着后者继续发生反应，又得到原卡宾配合物。
常用的催化剂都为卡宾配合物，格拉布催化剂含钌，[3]施罗克催化剂含钼或钨。[4]它们也可催化炔烃复分解反应及相关的聚合反应。
2、反应机理
根据伍德沃德-霍夫曼规则，两个烯烃直接发生[2+2]环加成反应是对称禁阻的，活化能很高。20世纪70年代时，Hérison和肖万提出了烯烃复分解反应的环加成机理，该机理是目前最广泛接受的反应机制。[5]其中，首先发生烯烃双键与金属卡宾配合物的[2+2]环加成反应，生成金属杂环丁烷衍生物中间体。然后该中间体经由逆环加成反应，既可得到反应物，也可得到新的烯烃和卡宾配合物。新的金属卡宾再与另一个烯烃发生类似的反应，最后生成另一个新的烯烃，并再生原金属卡宾。
金属催化剂d轨道与烯烃的相互作用降低了活化能，使烯烃复分解反应在适宜温度下就可发生，摆脱了以前多催化组分以及强路易斯酸性的反应条件。
如下图所示：
3、应用
（1）、由Hoveyda-Grubbs催化剂催化，利用开环的交叉烯烃复分解反应，如下所示：
（2）、构建Epothilone分子中的大环时，采用的是烯烃复分解反应，产率很高，但双键没有选择性，生成的是E/Z等量异构体的混合物，如下图所示：
（3）、Fluvirucin-B1-Aglycone的大环合成也利用了烯烃复分解反应。但用(PCy3)2Cl2Ru=CHCH=CPh2催化时收率少于2%，只有使用钼催化剂才能以98%的产率合成关环产物，双键为Z构型，如下图所示：
（4）、WCl4(OAr)2催化剂存在下，1-己烯发生烯烃复分解反应，得到5-癸烯[9]及进一步复分解所生成的副产物。
（5）、其他应用前景
烯烃复分解反应是指在金属烯烃络合物（又称金属卡宾）的催化下，不饱和碳碳双键或三键发生断裂、重排的形成新的烯烃化合物的反应，实际上是通过金属卡宾实现碳=碳双键两边基团换位的反应。换位合成方法现在已成为化学化工研究中的常用手段和工艺，并给化工工业发展带来了宽阔的视野。为化学工业制造出更多新的化学分子提供千载难逢的机会，使得在理论层面上分子设计出的新型、新功能分子的合成与制造成为现实。
此外换位方法在医药品工业、生物技术工业和食品生产上也有极大的商业潜力。专家们称只要能够想到，任何新的化学分子都可以被制造出来，这对研发药物并最终攻克艾滋病有很大帮助。同时可制造出廉价、清洁的化学物质如可抗高压的高温的各种新式塑料、燃料添加物、杀虫剂、肥料甚至诱捕和驱赶蚊虫的合成分泌物等等，极大地推动和促进了化学工业，特别是制药业和塑料工业的发展。
4、发展
（1）最近一些新的发展的文献参考
Prevention of Undesirable Isomerization during Olefin Metathesis
S. H. Hong, D. P. Sander, C. W. Lee, R. H. Grubbs, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 17160-17161.
Advanced Fine-Tuning of Grubbs/Hoveyda Olefin Metathesis Catalysts: A Further Step toward an Optimum Balance between Antinomic Properties
M. Bieniek, R. Bujok, M. Cabaj, N. Lugan, G. Lavigne, D. Arlt, K. Grela, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 13652-13653.
Efficient Method for the Synthesis of Chiral Pyrrolidine Derivatives via Ring-Closing Enyne Metathesis Reaction
Q. Yang, H. Alper, W.-J Xiao, Org. Lett., 2007, 9, 769-771.
Allenylidene-to-Indenylidene Rearrangement in Arene-Ruthenium Complexes: A Key Step to Highly Active Catalysts for Olefin Metathesis Reactions
R. Castarlenas, C. Vovard, C. Fischmeister, P. H. Dixneuf, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 4079-4089.
（2）、使化学走向“绿色”
复分解反应的研究使换位合成法在促进有机合成绿色化方面变得更加行之有效，该方法使有机合成反应步骤比以前简化了，所需要的资源也大大减少，材料浪费也少多了，同时操作起来也更加简单，只需要在正常温度和压力下就可以完成，更关键的是在有机合成中使用该方法对环境的污染程度大大降低。换位合成法使有机合成工业向着绿色化学迈出了重要一步。专家们称只要能够想到，任何新的化学分子都可以被制造出来。
这对研发药物并最终攻克艾滋病有很大帮助。同时可制造出廉价、清洁的化学物质如可抗高压的高温的各种新式塑料、燃料添加物、杀虫剂、肥料甚至诱捕和驱赶蚊虫的合成分泌物等等，极大地推动和促进了化学工业，特别是制药业和塑料工业的发展。
（二）、如何培养科学研究中创新能力
1、 回顾烯烃复分解反应发现历史
烯烃复分解反应是由金属卡宾催化的不饱和碳碳双键或三键之间的碳键重排反应。
２０世纪５０年代，人们首次发现，在金属化合物的催化作用下，烯烃里的碳－碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应。但当时没有人知道这类金属催化剂的分子结构，也不知道它是怎样起作用的。
人们就此提出了许多假说，但真正的突破发生在１９７０年。这一年，法国科学家伊夫·肖万和他的学生发表了一篇论文，提出烯烃复分解反应中的催化剂应当是金属卡宾，并详细解释了催化剂担当中间人、帮助烯烃分子“交换舞伴”的过程。
金属卡宾是指一类有机分子，其中有一个碳原子与一个金属原子以双键连接，它们也可以看作一对拉着双手的舞伴。在与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈。随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴。后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”。
这一理论提出后，越来越多的化学家意识到，烯烃复分解在有机合成方面有着巨大的应用前景，但这对催化剂的要求也很高。到底含有什么金属元素的卡宾化合物最理想呢？在开发实用的催化剂方面，作出最大贡献的是美国科学家罗伯特·格拉布和理查德·施罗克。
１９９０年，施罗克和他的合作者报告说，金属钼的卡宾化合物可以作为非常有效的烯烃复分解催化剂。这是第一种实用的此类催化剂，该成果显示烯烃复分解可以取代许多传统的有机合成方法，并用于合成新型有机分子。
１９９２年，格拉布等人发现了金属钌的卡宾化合物也能作为催化剂。此后，格拉布又对钌催化剂作了改进，这种“格拉布催化剂”成为第一种被普遍使用的烯烃复分解催化剂，并成为检验新型催化剂性能的标准。但是，由于这些催化体系通常需要苛刻的反应条件和很强的路易斯酸性条件，使得反应对底物容许的功能基团有很大的限制。这些问题促使人们去进一步认识和理解反应进行的机制。
2005年74岁的法国人伊夫·肖万、63岁的美国人罗伯特·格拉布和60岁的美国人理查德·施罗克，因在烯烃复分解反应研究方面的贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖。
2、浅谈如何培养科学研究中创新能力——使学生真正成为学习科学的主人
⑴、由烯烃复分解反应发现历程来看，科学研究是一个极其漫长的过程；所以首先应该培养我们学生坚持不懈、持之以恒的科学探究品质，再大的艰难、再漫长的道路，都要坚定“路漫漫其修远兮，吾将上下而求索”的理想和信念。
⑵、发现是一个认知的过程，这严格要求我们学生积极养成“细心观察—积极发现问题—根据已学知识假设—进行实验探究—验证或推翻自己的假设—得出结论—应用研究成果”的这样一个科学研究习惯。在这个过程中，可见要培养好多方面的能力：
①. 要培养我们学生具有足够的相关方面知识的储备，机会或发现等待那些有准备的人；
②. 要培养我们学生细心观察的能力，探索未知的世界，我们一定要擦亮我们的大眼睛；
③. 要培养我们学生科学实验和探究能力，不仅要有实验的理论知识，还要有娴熟的实验操作能力，从而保证有能力去探究或验证自己的假设等；而且，在实验中不断的发现和总结也能够推动科学发现和实验进程；
④.要培养我们学生有智有勇。可科学探究的路上，充满着各种坎坷，不仅要有足够高强的科学探究能力，还要有敢于推翻陈规就说，敢于提出新知卓见的勇气；
⑶、要培养我们学生对相关研究方面的兴趣和自信。穿插生产、生活实际问题，激发兴趣。布鲁纳说：“使学生对一门学科有兴趣的最好办法是使之知道这门学科值得学习……”科学知识与生产、生活实际有着广泛密切的关系，现代物质文明建设离不开科学所作出的贡献。培养我们学生自信，巩固学习兴趣。培养学生的自信心，给我们学生成功感是促使我们学习兴趣加深的动力。
⑷、在教学中努力培养我们学生严谨的科学态度。
（三）、讨论烯烃的复分解反应的方法和发展
1、在有机合成中的应用范围
按照反应过程中分子骨架的变化，可以分为五种情况:开环复分解、开环复分解聚合、非环二烯复分解聚合、关环复分解以及交叉复分解反应。由此可以看出，烯烃复分解反应在高分子材料化学、有机合成化学等方面具有重要意义。
2、实验条件
烯烃复分解反应，是指在金属催化下的碳－碳重键的切断并重新结合的过程。化学键的断裂与形成是化学研究领域中最基本的问题，研究碳-碳键的断裂与形成规律是有机化学中需要解决的核心问题之一，碳－碳双键和三键的键能与碳－碳单键相比要高得多，因此要切断前者并使其按照希望的方式重新结合，则需要更高的能量，所以寻找适当的催化剂实现上述转化，成为化学家近半个世纪的挑战课题。
3.、遇到问题
尽管烯烃复分解反应的研究已经取得了很大突破，但仍然存在不少挑战。首先，目前的催化体系，对于形成四取代烯烃的交叉复分解反应以及桶烯的开环聚合还不能有效地实现，钌的催化体系还不能适用于带有碱性官能团（如氨基、氰基）的底物，烯烃复分解反应中的立体化学问题、特别是有关催化不对称转化（尽管使用手性Mo催化剂已经实现了开环聚合反应的动力学拆分）的问题还没有很好地解决，关于交叉复分解反应中产物的顺、反异构体的选择性控制，虽然对于某些特定的底物已经取得了一些成功，但还没有普遍的规律可循；另外，烯烃复分解反应的工业应用还很少。所有这些都是需要解决的问题。
3、 如何进一步发展该方法
经过近半个世纪的努力，金属卡宾催化的烯烃复分解反应已经发展成为标准的合成方法并得到广泛应用，Grubbs催化剂的反应活性以及对反应底物的适用性已经和传统的碳－碳键形成方法（如Diels-Alder反应、Wittig反应，曾分别获得诺贝尔化学奖）相媲美。
在20世纪70年代末、80年代初的烯烃复分解反应单组分均相催化剂的发现，如钨和钼的卡宾络合物，特别是Schrock催化剂用于催化烯烃的复分解反应，都取得了比以往的催化体系更容易引发、更高的反应活性和更温和的反应条件。由此，我们认为，进一步发展该方法，关键还是在基础研究方面能否有进一步突破这一方面，特别是在催化的效率、选择性等方面的研究需要进一步的深入探索。
从烯烃复分解反应的发现及发展历程来看，进一步发展该方法，我们认为这依然要求广大科技工作者要保持坚持不懈地进行基础研究积累和观察观察再观察、实验实验再实验、总结总结再总结进而发展发展再发展这样一种科研攻关的卓越的科学品质！另外要注意培养新一代该方面人才的生力军，实现知识的传承和创新，用创新的虔诚去叩启未知科学世界的大门。
另外，我们知道，广泛的应用前景是其能成为一个热点领域的根本动力，相关部门要加大对该领域人力物力的投入，从而保证各相关项目的顺利进行。